Уполномоченное лицо производителя лекарственных средств
Вакансия № 39086188 в населенном пункте (городе) Новосибирск, Россия от компании "ОАО Автогенный завод" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Новосибирска.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ОАО Автогенный завод.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ОАО Автогенный завод" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ОАО Автогенный завод" - http://avtogenzavod.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Нефть и газ; .
Репутация компании "ОАО Автогенный завод" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39086188 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,47 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Новосибирск, улица Зелёная Горка, 1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Требования:
Наличие аттестации Уполномоченного лица на производство медицинских газов либо готовность пройти аттестацию по данному виду производственной деятельности.
Высшее профессиональное образование по одному из следующих направлений: химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое; биологическое; биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое, медицинское, ветеринарное либо высшее образование в области физико-технических наук.
Наличие трудового стажа в сфере производства или контроля качества лекарственных средств не менее 3 лет.
Функциональные обязанности:
Подтверждение соответствия/несоответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации и Правилам надлежащей производственной практики GMP.
Выдача разрешения на реализацию лекарственных средства.
Осуществление надзорных функций по организации производства и контроля качества лекарственных средств.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39086188 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...